Ferrovir

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ferrovir: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ferrovir

ATX-kood: J05AX

Toimeaine: desoksüribonukleaatnaatrium ferrumi kompleksiga

Tootja: JSC "FP" Technomedservice "(Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 2062 rubla.

Osta

Ferroviri lahus intramuskulaarseks manustamiseks

Ferrovir on kombineeritud viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ferroviri ravimvorm - lahus intramuskulaarseks manustamiseks: kollane vedelik, läbipaistev, ilma võõrkehadeta (pimedas klaasist ampullis või klaaspudelis 2 ml, plastkontuurpakendis 10 ampulli või viaali, pappkarbis 1 pakend; tumedast klaasist ampullis või klaaspudelis 5 ml, plastkontuurpakendis 5 ampulli või pudelit, pappkarbis 1 pakend).

1 ml lahuse koostis:

toimeained: naatriumdeoksüribonukleaat - 15 mg; raudkloriid - 0,048 mg;
abikomponent: süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ferrovir on bioloogiliselt aktiivne aine, mis sisaldab lõhe- ja tuurkala piima ekstrakti, mis on naatriumdoksüribonukleaadi puhastatud ja standardiseeritud rauaga komplekssool.

Ravim aitab aktiveerida viirusevastast, seenevastast ja antimikroobset immuunsust. Sellele eksponeeritakse viiruseid, mis sisaldavad RNA-d (ribonukleiinhape) ja DNA-d (desoksüribonukleiinhape).

14 päeva kestva HIV-nakkuse (inimese immuunpuudulikkuse viirus) ravikuuri ajal suurendab Ferroviri kasutamine kompleksravi osana CD4 + lümfotsüütide taset veres (suurenenud tase püsib pärast kuuri lõppu 1–1,5 kuud). Samal ajal täheldatakse kehas viiruskoormuse vähenemist, mis väljendub HIV RNA kontsentratsiooni vähenemises algtaseme suhtes.

Korduva herpeseinfektsiooni ravis pärast 10-päevast Ferrovir-ravikuuri väheneb raskusaste, väheneb ägenemiste kestus ja tekib pikaajaline remissioon.

Ravimi kasutamine kroonilise C-hepatiidi kompleksravis aitab kaasa kõigi HCV-viiruse genotüüpide replikatiivse aktiivsuse vähenemisele, protsessi üleminekule varjatud faasi, kus puudub viiruse replikatsioon ja maksarakkude taastamine, samuti ravitaluvuse parandamiseks (pearingluse, iivelduse vähendamine).

Ferrovir'i kliiniline kogemus on näidanud selle suurt aktiivsust põhi- ja oportunistlike haiguste viiruste kombineeritud ravis. Ravimi iseloomustab hea tolerantsus, toksilisus puudub (IC ₅₀ > 4000mkg / ml) ja negatiivseid kõrvalmõjusid.

Farmakokineetika

Kui soovitatud annus manustatakse intramuskulaarselt, imendub Ferrovir kiiresti ja jaotub kudedes ja elundites endolümfaatilise transporditee osalusel.

Maksimaalse kontsentratsiooni (_Cmax) saavutamise aeg ühekordse manustamisega on 0,5 tundi, pärast mida väheneb Ferroviri kontsentratsioon järk-järgult vereplasmas, mis on seotud selle jaotumisega kehas. Ravimi mitme süstimisega iga 24 tunni järel nelja päeva jooksul täheldatakse selle suurimat kogunemist lümfisõlmedes, põrnas ja luuüdis. Pärast viiendat Ferroviri süstimist ja järgnevaid süste tehakse selle kontsentratsiooni järkjärguline vähenemine kõigis kudedes ja elundites.

Ravimi poolväärtusaeg on umbes 36 tundi. See eritub metaboliitidena ja muutumatuna peamiselt uriiniga (umbes 60%) ja osaliselt soolte kaudu (umbes 15%).

Näidustused kasutamiseks

1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud herpesviiruse infektsioon, millel on erinev lokaliseerimine, sealhulgas immunokompetentsete patsientide üldine nakkus;
korduv krooniline suguelundite herpes;
inimese papilloomiviiruse põhjustatud papilloomiviiruse infektsioon ja patoloogilised seisundid (düsplaasia, tüükad, kondüloomid);
emakakaela düsplaasia (mõõdukas ja kerge), mis on seotud inimese papilloomiviirusega - etiopatogeneetilise ravi osana;
C-hepatiit;
tsütomegaloviiruse infektsioon (CMVI);
puukentsefaliit.

Juhiste kohaselt on Ferrovir näidustatud kasutamiseks ka HIV-nakkusega, omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS), herpesviiruse või C-hepatiidiga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Vastunäidustused

rasedus, imetamise periood;
lapsepõlv;
suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ferroviri kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ferroviri lahus manustatakse intramuskulaarselt. Süstida on soovitatav sügavalt, aeglaselt - 1,5–2 minutit, soojendades ampulli või pudelit eelnevalt kehatemperatuurini.

Soovitatavad annustamisskeemid:

herpesviirusnakkus: 5 ml lahust (kuivaines 75 mg) kaks korda päevas (päevane annus - 150 mg) 10 päeva jooksul. Hiljutised kliinilised uuringud on tõestanud ka järgmise kuuri efektiivsust: 5 ml (75 mg) üks kord päevas (24-tunnise intervalliga) 10 päeva jooksul;
korduv krooniline suguelundite herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon: 5 ml lahust (75 mg) kaks korda päevas, ravikuur on 10 kuni 15 päeva;
suguelundite kombineeritud herpesviiruse ja papilloomiviiruse infektsioon (kompleksravi korral): 5 ml lahust (75 mg) üks kord päevas (24-tunnise intervalliga) 10 päeva jooksul;
papilloomiviiruse infektsioon: 5 ml lahust (75 mg) üks kord iga kahe päeva tagant (iga 48 tunni järel), ravikuur on 10 päeva;
inimese papilloomiviirusega seotud emakakaela düsplaasia: 5 ml lahust (75 mg) üks kord iga kahe päeva tagant (48-tunnise intervalliga), kuur - 10 süsti;
tsütomegaloviiruse infektsioon: 5 ml lahust (75 mg) kaks korda päevas 10 päeva jooksul;
C-hepatiit: 5 ml lahust (75 mg) kaks korda päevas 14 päeva jooksul. Järgmise 14 päeva jooksul - 5 ml iga kahe päeva tagant (48 tunni pärast);
HIV-nakkus, AIDS: 5 ml lahust (75 mg) kaks korda päevas (päevane annus - 150 mg) 14 päeva jooksul. Vajadusel on korduv ravikuur võimalik 1–1,5 kuu pärast;
puukentsefaliit: 5 ml lahust (75 mg) kaks korda päevas, ravikuur on 5–10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ferrovir-ravi ajal on võimalikud kõrvaltoimed, nagu lühiajaline kehatemperatuuri tõus (kuni 38 ° C), hüperemia ja valulikkus süstekohas.

Üleannustamine

Praegu puudub teave ravimite üleannustamise negatiivsete mõjude kohta.

erijuhised

Enne süstimist on Ferrovir'i lahust soovitatav soojendada käes või anumas sooja veega kehatemperatuurini, et vähendada manustamise ajal valu ja nõrgendada kohalikke kõrvalreaktsioone.

Ravimit tuleb kasutada täielikult kohe pärast ampulli või viaali avamist; sellisel juhul ei ole lahuse säilitamine lubatud.

Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ferrovir'i määramine rasedatele ja imetavatele naistele on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi kasutamine lastel on keelatud.

Ravimite koostoimed

Ferrovir suurendab mõõdukalt antikoagulantide toimet.

Kasutades samaaegselt antibakteriaalsete, viirusevastaste, seentevastaste ja tsütostaatiliste ravimitega, vähendab Ferrovir nende toksilisust ja negatiivset mõju tsütoprotektiivsete omaduste ja metaboolsete protsesside optimeerimise tõttu hepatotsüütides.

Analoogid

Ferroviri analoogid on Immustat, Proteflazid, Flavosid ja Herpes Simplex.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 4 kuni 20 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Ferroviri kohta

Ferroviri kohta on arvustused erinevad. Mõned patsiendid väidavad, et pärast ravimteraapia kuuri algas pikaajaline viirusnakkuse remissioon, immuunsus ja resistentsus teiste haiguste, sealhulgas külmetushaiguste suhtes. Mõned patsiendid väljendavad kahtlust viirusevastase ravimi tõhususes, väites, et viirushaigusi on äärmiselt raske ravida.

Paljud inimesed märgivad Ferroviri kõrget hinda, mis muudab selle suurele osale elanikkonnast kättesaamatuks.