Furasolidoon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Farmakoloogiline toime
2. Näidustused
3. Rakendusmeetod
4. Kõrvaltoimed
5. Vastunäidustused
6. Koostoimed teiste ravimitega
7. Üleannustamine
8. Vabastamisvorm
9. Ladustamistingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 40 rubla.

Osta

Furasolidoon on antibakteriaalsete omadustega nitrofuraanide rühma kuuluv ravim.

farmatseutiline toime

Furasolidoon on 5-nitrofurforooli sünteetiline derivaat. Ülevaadete kohaselt on furasolidoon kõige tõhusam gramnegatiivsete aeroobsete bakterite põhjustatud põletikuliste haiguste ravis. Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid, seened ja algloomad on selle suhtes vähem tundlikud. Anaeroobsed patogeenid on furasolidooni suhtes tundetud.

Furazolidooni farmakoloogiline toime sõltub suuresti võetud annustest: väikeste annuste korral on ravimil bakteriostaatiline toime ja nende suurenemisel on see bakteritsiidne. Antimikroobse toime mehhanism seisneb selles, et mikroorganismide ensüümide toimel furasolidooni molekulid moodustavad nitrogrupid taandatakse aminorühmadeks, mis on bakteritele väga toksilised. Aminogrupid rikuvad bakterite rakuseinte terviklikkust ja blokeerivad neis palju biokeemilisi protsesse. Seetõttu kaotavad mikroorganismid võime kasvada ja paljuneda.

Ülevaadete kohaselt on furasolidoonil ka kerge immunostimuleeriv toime. See seisneb ravimi võimes suurendada valgete vereliblede (leukotsüütide) fagotsüütilist aktiivsust ja komplimentide tiitrit.

Furasolidoon suurendab inimkeha tundlikkust etüülalkoholi suhtes. Seetõttu tekib selle ravimi ja alkohoolsete jookide samaaegsel manustamisel iiveldus ja oksendamine.

Resistentsus (resistentsus) furasolidooni suhtes bakterites areneb üsna aeglaselt.

Pärast suukaudset manustamist imendub furasolidoon kiiresti ja peaaegu täielikult soolestikus. Terapeutiliselt olulised kontsentratsioonid veres püsivad pärast ühekordse annuse võtmist 5-6 tundi. Ravim tungib tserebrospinaalvedelikku, kus selle kontsentratsioon on sama mis veres. Soolestikus on ka furasolidooni kõrge kontsentratsioon.

See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt muutumatuna, osaliselt metaboliitidena.

Näidustused

Seda ravimit kasutatakse urogenitaalsüsteemi, seedetrakti ja naha põletikuliste ja nakkushaiguste raviks. Juhiste kohaselt kasutatakse furasolidooni järgmiste haiguste raviks:

• tüüfus ja paratüüf;

• Batsillaarne düsenteeria;

• giardiaas;

• enterokoliit;

• nakkuslikest põhjustest põhjustatud kõhulahtisus, eriti toidumürgitus;

• Trichomonas infektsioon;

• tsüstiit, uretriit;

• Nakatunud naha põletused ja haavad.

Furasolidooni manustamismeetod

Ravimit võetakse suu kaudu. Soovitav on tabletti mitte purustada ega närida, vaid neelata see tervelt koos klaasi veega.

Vastavalt juhistele on furasolidoon ette nähtud toidu kaudu levivate infektsioonide, paratüfoidse palaviku ja düsenteeria raviks neli korda päevas, 100-150 mg 7-10 päeva jooksul.

Furazolidooni näidustus on Trichomonase infektsioon. Kolpiidi korral määratakse see ravim kolmeks päevaks, 100 mg 3-4 korda päevas. Lisaks süstitakse tuppe üks kord päevas 5 g pulbrit, mis koosneb furasolidooni ja laktoosi (piimasuhkru) segust vahekorras 1: 400, ja pärasoole süstitakse rektaalseid ravimküünlaid koos furazolidooniga. Trichomonas uretriidi korral võetakse furasolidooni 100 mg neli korda päevas kolme päeva jooksul.

Ülevaadete kohaselt on furazolidoon giardiaasi ravis üsna tõhus. Täiskasvanutele määratakse see 4 korda päevas, 100 mg ja lapsed - kiirusega 10 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas. Päevane annus on jagatud 3 annuseks.

Furazolidooni kasutamine haavainfektsioonide ja põletuste raviks on õigustatud. Nendel juhtudel kasutatakse ravimit paikselt märjalt kuivavate sidemete kujul või niisutades furasolidooni lahusega (1: 25000).

Kõrvalmõjud

Furasolidooni peetakse madala toksilisusega ravimiks, kuid sellest hoolimata võib see põhjustada kõrvaltoimete tekkimist: iiveldus, oksendamine, söögiisu puudumine, valu epigastimaalses piirkonnas. Juhiste kohaselt põhjustab furasolidoon harva allergiliste reaktsioonide tekkimist: Quincke ödeem, urtikaaria, sügelus, nahalööve. Kõrvaltoimete tekke vältimiseks on soovitatav iga Furazolidone'i annuse tarbimiseks juua suur kogus vedelikku, võtta antihistamiine ja B-vitamiine.

Furazolidooni pikaajalisel kasutamisel, eriti imikutel, on võimalik methemoglobineemia ja hemolüütiline aneemia, hüpertermia, köha, õhupuudus ja neurotoksilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

• individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

• kroonilise neerupuudulikkuse lõppstaadium;

• laps on alla ühe kuu vana;

• Laktoosi ja glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus.

Raviarstid peaksid hoolikalt hindama rasedate naiste furasolidooni näidustusi. Raseduse ja imetamise ajal on furasolidooni kasutamine lubatud ainult siis, kui ravimi võimalik kasu on oluliselt suurem kui võimalik risk lootele (lapsele).

Närvisüsteemi ja maksa haiguste all kannatavatele patsientidele tuleb furasolidooni manustada suure ettevaatusega. Seda ei tohiks määrata isikutele, kelle töö nõuab suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.

Koostoimed teiste ravimitega

Tetratsükliinid ja aminoglükosiidid suurendavad furasolidooni antibakteriaalset toimet. Furazolidooni ja ristomütsiini, klooramfenikooli samaaegsel manustamisel suureneb hematopoeetilise funktsiooni pärssimise oht.

Ravimit ei tohi manustada samaaegselt amfetamiini, efedriini, MAO inhibiitoritega, sest see on seotud kõrge hüpertensiivse reaktsiooni tekkimise riskiga.

Üleannustamine

Suukaudse furasolidooni suukaudse manustamise korral tekivad patsiendil toksilised maksakahjustused, kuni ägedalt toksilise hepatiidini. Ülevaadete kohaselt võib furasolidoon suurtes annustes põhjustada hematotoksilise ja neurotoksilise toime arengut.

Spetsiifilisi antidote pole. Näitab maoloputust ning sorbentide ja soolalahuste lahtistite allaneelamist. Välja on kirjutatud vitamiinid B ja antihistamiinikumid. Vajadusel viiakse läbi infusioonravi, mille eesmärk on säilitada vee-elektrolüütide tasakaal.

Raske mürgituse korral viiakse läbi hemodialüüs.

Furasolidooni vabastamise vorm

Ravim on saadaval tablettide kujul, mille toimeaine sisaldus on 0,05 g (50 mg). Tabletid on pakendatud 10 tükki blisterpakendisse ja rakuvabasse pakendisse.

Furasolidooni säilitamistingimused

Furasolidooni tuleb hoida toatemperatuuril kuivas, lastele kättesaamatus kohas. Selle säilivusaeg on kolm aastat. Pärast aegumiskuupäeva ei saa ravimit raviks kasutada.