Logest
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 718 hõõruda.
Osta
Logest on väikeste annustega monofaasiline kombineeritud suukaudne rasestumisvastane östrogeeni-progestageeni ravim.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvormid:
- Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, valged (21 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1 või 3 blistrit);
- Dražee: ümmargune, valge (21 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1 või 3 villi).
Logesti toimeainete sisaldus 1 tabletis või 1 tabletis:
- Gestodeen - 0,075 mg;
- Etinüülöstradiool - 0,02 mg.
Abiained: maisitärklis, polüvinidoon 25 000, laktoosmonohüdraat, sahharoos, polüvidoon 700 000, kaltsiumkarbonaat, makrogool 6000, mägivaha glükool, magneesiumstearaat, talk.
Näidustused kasutamiseks
Logesti kasutamine on näidustatud suukaudseks kontratseptsiooniks.
Vastunäidustused
- Stenokardia, mööduvad isheemilised rünnakud ja muud tromboosile eelnevad seisundid (sh anamneesis);
- Venoosne ja arteriaalne tromboos, sealhulgas kopsuarteri harude trombemboolia, alajäsemete süvaveenitromboos, ajuveresoonkonna häired, müokardiinfarkt, sealhulgas anamneesis;
- Arteriaalse või venoosse tromboosi mitmekordsed või tõsised riskifaktorid;
- Vaskulaarsete tüsistustega suhkurtõbi;
- Raske hüpertriglütserideemiaga pankreatiit (sealhulgas anamneesis);
- Healoomulised või pahaloomulised maksakasvajad (sealhulgas anamneesis);
- Maksahaiguse raskekujulised vormid, kollatõbi, sealhulgas anamneesis (kuni maksatestide normaliseerumiseni);
- Fokaalsete neuroloogiliste sümptomitega migreen (sh anamneesis);
- Tundmatu etioloogiaga tupeverejooks;
- Piimanäärmete või suguelundite (sealhulgas anamneesis) hormoonist sõltuvad pahaloomulised patoloogiad;
- Raseduse periood (või selle olemasolu eeldus) ja imetamine;
- Ravimikomponentide talumatus.
Ettevaatusega, kaaludes hoolikalt oodatavat kasu ja võimalikke terviseriske, on soovitatav Logest välja kirjutada naistele järgmiste riskitegurite olemasolul: emakafibroidid, fibrotsüstiline rinnanäärmehaigus, suitsetamine, tromboos, ühe lähima sugulase olemasolu noores eas, müokardiinfarkt, aju häired vereringesüsteem või rinnavähk, rasvumine, düslipoproteineemia, migreen (ilma fokaalsete neuroloogiliste sümptomiteta), südameklapi patoloogia, arteriaalne hüpertensioon, südame rütmihäired, tõsised operatsioonid, pikaajaline immobilisatsioon, ulatuslik trauma, süsteemne erütematoosluupus, maksahaigus, suhkurtõbi ilma vaskulaarsed komplikatsioonid, hemolüütiline ureemiline sündroom, haavandiline koliit, Crohni tõbi, pindmiste veenide flebiit, sirprakuline aneemia,hüpertriglütserideemia.
Lisaks on enne ravimi võtmist vajalik patsiendi konsultatsioon, kellel suguhormoonide varasema kasutamise taustal või raseduse ajal esmakordselt tekkisid või süvenesid sellised patoloogiad nagu kolestaas, kollatõbi, sapipõie haigus, porfüüria, kuulmispuudega otoskleroos, Sydenhami korea, herpes raseduse ajal.
Tuleb meeles pidada, et päriliku angioödeemi korral võivad eksogeensed östrogeenid suurendada või põhjustada angioödeemi sümptomeid.
Manustamisviis ja annustamine
Logest võetakse suu kaudu rohke veega.
Annustamisskeem: alates menstruaaltsükli esimesest päevast 1 tablett või dražee päevas (kasutades ravimit nädalapäevale vastavast rakust), alati 21 päeva jooksul samal ajal. Sellele järgneb 7-päevane paus, sel perioodil algab menstruatsiooniverejooks tavaliselt 2.-3. 8. päeval pärast tablettide (dražeede) võtmise lõppu esimesest villist, isegi kui võõrutusveritsus ei ole lõppenud, peaksite ravimit võtma järgmisest villist määratud ajal.
Kui hakkate ravimit võtma menstruaaltsükli teisest kuni viiendani, on esimese blisteri tablettide või dražeede kasutamise esimese 7 päeva jooksul soovitatav kasutada lisaks rasestumisvastaseid vahendeid.
Varasemalt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt rasestumisvastase plaastri või tuperõnga kasutamisel on soovitatav alustada Logesti võtmist: järgmisel päeval pärast eelmise ravimi viimast hormooni sisaldavat tabletti (sh 21 tabletti), kuid mitte hiljem kui järgmisel päeval pärast seitsmepäevast pausi või pärast viimast mitteaktiivset tabletti 28-st. tabletid; plaastri või tupitsõrmuse eemaldamise päeval, kuid mitte hiljem kui uue plaastri kleepimise või uue rõnga paigaldamise eeldatavaks kuupäevaks.
Naine saab vahetada gestageeni sisaldavate mini-pili rasestumisvastaste vahendite kasutamisel ilma vaheajata (ükskõik mis päeval), implantaadi või emakasisene rasestumisvastase vahendi (Mirena), mis vabastab gestageeni - nende eemaldamise päeval, süstevormi - kavandatud järgmise süsti päeval. Mõlemal juhul on esimese 7 päeva jooksul vaja lisaks kasutada rasestumisvastaseid vahendeid.
Naine võib hakata raseduse esimesel trimestril pärast raseduse katkemist operatsiooni päeval seda ravimit võtma, ilma täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid kasutamata.
Ravimi kasutamist on soovitatav alustada pärast raseduse katkemist raseduse teisel trimestril või sünnitust 21. – 28. Päeval pärast operatsiooni või sünnitust, kui imetamist ei toimu. Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite hilisemas alguses tuleb pillide või tablettide võtmisega esimese 7 päeva jooksul kaasneda täiendavad rasestumisvastased meetodid. Kui abordi või sünnituse järgsel perioodil oli naine seksuaalvahekorras, tuleb raseduse olemasolu välistada või alustada Logesta võtmist esimese menstruatsiooni algusega.
Rasestumisvastane kaitse sõltub ravimi võtmise regulaarsusest.
Kui olete järgmise tableti (dražee) võtmisega hiljaks jäänud vähem kui 12 tundi, ei rikuta rasestumisvastaseid vahendeid. Ravimi unustatud annus tuleb võtta niipea, kui see teile meenub, ja jätkata selle võtmist tavapärasel viisil.
Rasestumisvastane kaitse väheneb, kui kohtumine hilineb üle 12 tunni. Mida lähemale jäetakse järgmine annus seitsmepäevasele pausile ja mida rohkem tablette (tablette) vahele jääb, seda rohkem suureneb raseduse tõenäosus. Sisseastumise katkestamine ei tohiks kunagi ületada 7 päeva. Alati tuleb järgida soovitatud annustamisskeemi, kuna hüpotalamuse, hüpofüüsi ja munasarjade regulatsiooni vajaliku pärssimise saavutamiseks on vajalik ravimi pidev manustamine 7 päeva.
Juhul, kui Logesti kasutamise esimesel nädalal võtmine ettenähtud ajal viivitab rohkem kui 12 tunni võrra (viimase annuse võtmise hetkest rohkem kui 36 tundi), tuleb vahelejäänud pill (pill) võtta niipea, kui see teile meenub, isegi kui peate võtma 2 annust korraga. Edasi võetakse ravimit nagu tavaliselt. Järgmise 7 päeva jooksul peaksite kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid. Kui teil on eelmise nädala jooksul enne vahelejätmist olnud seksuaalvahekorda, on võimalus rasestuda.
Kui kohtumine on teisel ravinädalal hilinenud rohkem kui 12 tundi, tuleb ravim võtta kohe, isegi kui see tähendab 2 tableti (pilli) samaaegset võtmist. Järgmised tabletid (pillid) võetakse määratud ajal. Kui viimase 7 päeva jooksul enne hilinemist võeti ravimit raviskeemi rikkumata, ei ole täiendavaid barjäärseid rasestumisvastaseid vahendeid vaja. Ravirežiimi rikkumisel või rohkem kui kahe tableti (pilli) vahele jätmisel on järgmise 7 ravipäeva jooksul vaja kasutada rasestumisvastaseid vahendeid.
Kui järgmine annus jääb kolmandal ravinädalal vahele, on rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsus järgmise 7 päeva jooksul vastuvõtu katkestamise tõttu suur risk. Võttes arvesse eelmise 7 tableti (pilli) võtmise regulaarsust, ei ole täiendavaid barjäärimeetodeid vaja. Kui olete vahelejäänud annuse võtnud, võite jätkata ravimi võtmist praegusest villist määratud ajal ja seitsmepäevast pausi tegemata alustage ravimi võtmist järgmisest villist. Sellisel juhul on menstruatsiooniverejooks kuni järgmise villi lõpuni ebatõenäoline; võib esineda määrimist või läbimurret.
Teine võimalus tableti (dražee) vahele jätmiseks kolmandal ravinädalal on katkestada praeguse villi manustamine ravimiga ja enneaegne seitsmepäevane paus (sealhulgas vahele jätmise päev) ja jätkata kasutamist järgmisest villist vastavalt soovitustele.
Puuduvate tablettide (pillide) taustal ravimi võtmise vahelises tühistamisveritsuse puudumisel peate raseduse välistamiseks pöörduma arsti poole.
Oksendamise või kõhulahtisuse korral 4 tunni jooksul alates ravimi annuse võtmise hetkest on mittetäieliku imendumise ohu tõttu vaja annuse vahelejätmisel rakendada soovitustes sätestatud meetmeid.
Kui soovite võõrutusveritsuse tekkimist edasi lükata, peate jätkama Logesta kasutamist järgmisest villist pärast eelmise villi valmimist katkestusteta. Võite jätkata, kuni kõik blisterpakendis olevad tabletid (pillid) on valmis. Sel perioodil võib tekkida emaka määrimine või läbimurre. Pärast seitsmepäevast pausi peaksite jätkama ravimi kasutamist uuest mullist.
Võõrutusverejooksu alguspäeva muutmiseks soovitud nädalapäevaks tuleks järgmist pausi lühendada vajaliku päevade arvu võrra. Võõrutusverejooksu tõenäosus on seda suurem, mida lühem on sissepääsu paus, samal ajal suureneb verejooksu määrimine ja läbimurdeverejooks, kui ravimit võetakse järgmisest villist.
Kõrvalmõjud
- Reproduktiivne süsteem: mõnikord - määrimine ravimi võtmise perioodil esimestel kuudel, tupe sekretsiooni muutused;
- Närvisüsteem: mõnikord - peavalu, meeleolu langus, migreen;
- Seedeelundkond: mõnikord - oksendamine, iiveldus;
- Endokriinsüsteem: mõnikord - piimanäärmete suurenemine ja pingetunne, kehakaalu muutused, libiido langus / tõus;
- Teised: võimalik - vedelikupeetus kehas, kontaktläätsede taluvuse halvenemine, allergiliste reaktsioonide teke.
erijuhised
Enne ravimi kasutamist peab patsient läbima täieliku günekoloogilise uuringu (sealhulgas piimanäärmete uurimine ja emakakaela lima tsütoloogiline uuring) ja üldise tervisekontrolli, et välistada verehüübimisprotsessi ja raseduse rikkumised.
Tuleb meeles pidada, et kui ravimit võtta üle 35-aastastel naistel ja suitsetada, suureneb arteriaalse tromboosi oht.
Tromboosi tekkimise tõenäosus suureneb rasvumise, arteriaalse hüpertensiooni, kodade virvenduse, südameklapi haiguse, koormatud perekonna ajaloo, düslipoproteineemia korral.
Tromboosiriski tõttu tuleb ravimi kasutamine lõpetada 6 nädalat enne kavandatud operatsiooni ja pikaajalise immobiliseerimise ajal. Suukaudset kombineeritud rasestumisvastast vahendit tuleb jätkata pärast immobiliseerimise lõppu 2 nädala pärast.
Turse ja valu alajäsemete veenides, ootamatu õhupuudus, äge valu ja raskustunne rinnus peate lõpetama pillide (pillide) võtmise ja pöörduma arsti poole.
Hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise taustal on võimalik muuta tavalist menstruaaltsüklit, emakakaela lima omadusi ja rektaalset temperatuuri.
Tugeva valu alakõhus, pideva sügeluse, migreeni, tugevate peavalude, raske depressiooni, vererõhu olulise tõusu, kuulmise, visuaalse taju või kõne järskude muutuste, krampide sagenemise korral tuleb ravim tühistada ja läbi viia asjakohane uuring.
Keha kohanemise esimeste kuude perioodil on lubatud menstruatsioonidevaheline väike verine eritis, nende intensiivsuse või välimuse suurenemise korral hilisemal Logesta kasutamise perioodil peate pöörduma arsti poole.
Kui ravimi võtmise seitsmepäevase pausi ajal ei esine verejooksu, peate enne pillide (pillide) võtmist uuest villist nõu pidama arstiga.
Logesta efektiivsust mõjutavate ravimite samaaegse manustamise korral on raviperioodil ja järgmise 7 päeva jooksul soovitatav kasutada täiendavaid barjäärseid rasestumisvastaseid vahendeid ning rifampitsiinravi korral - 4 nädalat pärast vastuvõtu lõppu.
Kloasmale kalduvatel patsientidel soovitatakse ravimi kasutamise ajal vältida otsest päikesevalgust.
Ravimite koostoimed
Samaaegne ravi teiste ravimitega võib põhjustada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastase toime vähenemist ja / või läbimurdeveritsust. Sel perioodil on soovitatav lisaks kasutada barjääre või muid rasestumisvastaseid meetodeid.
Logesti efektiivsus väheneb ampitsilliini, rifampitsiini, tetratsükliinide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, griseofulviini, fenütoiini, karbamasepiini, fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
Muude ravimite väljakirjutamisel peaks naine teavitama arsti östrogeeni-progestiini kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste ravimite võtmisest.
Analoogid
Logesti analoogid on: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas:
- Tabletid - temperatuuril kuni 25 ° C, pimedas kohas;
- Dražee - toatemperatuuril.
Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat, pillid - 4 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Logest: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Logesti dražee 21 tk. 718 RUB Osta |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg kaetud tabletid 21 tk. 718 RUB Osta |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg õhukese polümeerikattega tabletti 63 tk. 1790 RUB Osta |
|
Logesti dražee 63 tk. 1843 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
