Pencrofton

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Pencrofton: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Pencroftonum

ATX-kood: G03XB01

Toimeaine: mifepristoon (mifepristoon)

Produtsent: Pharmsintez JSC, biokeemik (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 26.11.2018

Pencrofton on antiprogesteroonravim, mis suurendab müomeetriumi toonust ja selle kontraktiilset aktiivsust.

Väljalaske vorm ja koostis

Pencrofton on saadaval tablettidena: helekollane, rohelise varjundiga, lameda silindrikujuline, eraldusjoonega (3 tk: blisterpakendites, pappkarbis 1 pakk; tumedat värvi polümeer- või klaaspurkides, pappkarbis 1 purk) …

1 tablett sisaldab:

toimeaine: mifepristoon - 200 mg;
abikomponendid: piimasuhkur (laktoos), kaltsiumstearaat 1-vesi, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid (Aerosil A-300).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Pencrofton on sünteetiline steroidne antigestageenne ravim. Toimeaine mifepristooni toimemehhanism on tingitud progesterooni aktiivsuse blokeerimisest retseptori tasemel, mis põhjustab decidua desquamationi. Selle tagajärjel toimub munaraku väljutamine.

Ravim suurendab müomeetriumi kontraktiilsust ja tundlikkust prostaglandiinide suhtes. Ei oma gestageenset toimet.

Farmakokineetika

Maksimaalne kontsentratsioon pärast mifepristooni ühekordset suukaudset manustamist annuses 600 mg saavutatakse 1,5 tunni pärast ja on 1,98 mg / l. Absoluutne biosaadavus - 69%.

Seondumine plasmavalkudega (albumiin ja happeline alfa-1-glükoproteiin) - 98%.

Poolväärtusaeg on 18 tundi.

Jaotusfaas kestab kuni 12 tundi, seejärel vahemikus 12–72 tundi pärast manustamist toimub mifepristooni aeglane eliminatsioon, sel perioodil väheneb selle kontsentratsioon 2 korda. Lisaks toimub ravimi kiirem elimineerimine.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Pencrofton näidustatud emaka raseduse meditsiiniliseks katkestamiseks ajavahemikus kuni 42 päeva amenorröa.

Lisaks kasutatakse ravimit sünnituse ettevalmistamiseks ja sünnituse esilekutsumiseks täispika raseduse ajal.

Vastunäidustused

neeru- ja / või maksapuudulikkuse äge või krooniline vorm;
hemostaasi häired, sealhulgas eelnev antikoagulantravi;
neerupealiste puudulikkus;
glükokortikosteroidide pikaajaline kasutamine;
porfüüria;
aneemia;
emaka fibroidid;
suguelundite põletikulised haigused;
armi olemasolu emakas;
raske ekstragenitaalne patoloogia;
suitsetamine üle 35-aastaselt - ilma terapeudiga nõu pidamata;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused ravimi kasutamisel raseduse katkestamiseks:

tiinusperiood ületab amenorröa 42 päeva;
emakavälise raseduse kahtluste olemasolu;
rasedust kinnitavate kliiniliste uuringute puudumine;
rasestumine tekkis pärast hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise lõpetamist või emakasisene rasestumisvastase vahendi kasutamist.

Täiendavad vastunäidustused mifepristooni kasutamisel sünnituse ettevalmistamisel või sünnituse esilekutsumisel:

enneaegne või pikaajaline rasedus;
loote ebanormaalne asend;
raske gestoos;
preeklampsia, eklampsia;
platsenta previa;
vastuolu naise vaagna ja loote pea suuruse vahel;
tundmatu etioloogiaga tupest määrimine.

Ettevaatusega tuleb Pencroftoni välja kirjutada raske arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse, südamerütmihäirete, krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste (sh bronhiaalastma) korral.

Pencroftoni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Pencroftoni tablette võetakse suu kaudu.

Ravimi kasutamine toimub arsti juuresolekul spetsialiseeritud meditsiiniasutustes, mis on varustatud vajalike elustamisvahenditega. Pärast Pencroftoni võtmist tuleb naise seisundit hoolikalt jälgida.

Soovitatav annus:

raseduse varajane meditsiiniline katkestamine: 3 tabletti (600 mg) üks kord. Esimese kahe tunni jooksul peab patsient olema meditsiinilise järelevalve all. 1,5–2 päeva pärast näidatakse ultraheliuuringut (ultraheli). Raseduse katkemise kinnitamiseks tehakse 8-14 päeva pärast kliiniline uuring, mis hõlmab ultraheliuuringut ja beeta-koorionhormooni taseme määramist. Kui 14. päeval pärast ravimi võtmist diagnoositakse käimasolev rasedus või mittetäielik abort, viiakse läbi vaakum aspiratsioon ja sellele järgnev aspiraadi histoloogiline uuring;
raseduse ettevalmistamine ja sünnituse esilekutsumine: 1 tablett 1 kord päevas kahe päeva jooksul. 2-3 päeva pärast tuleb hinnata sünnikanali seisundit. Vajadusel on võimalik välja kirjutada prostaglandiine või oksütotsiini.

Kõrvalmõjud

sünnitusjärgne komplikatsioon: emaka subinvolutsioon, lochiometer, metrorraagia, ebamugavustunne ja valu alakõhus;
kuseteede ja reproduktiivsüsteemidest: menstruaaltsükli häired, emaka, lisandite ja / või kuseteede põletikuliste haiguste ägenemine, amenorröa;
teised: nõrkus, iiveldus, oksendamine, palavik, kõhulahtisus, külmavärinad, peavalu, pearinglus, urtikaaria.

Üleannustamine

Sümptomid: Rohkem kui 10 tableti (2 g mifepristooni) võtmine võib põhjustada neerupealiste puudulikkuse sümptomeid.

Soovitatav on määrata sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Pencroftoni kasutamine peaks toimuma kooskõlas kõigi abordiga seotud nõuetega, sealhulgas Rh alloimmuniseerimise vältimise uuringuga.

Patsienti tuleb teavitada, et kui ravimi kasutamine meditsiiniliseks abordiks 10–14 päeva jooksul ei mõju, tuleb käimasolev rasedus katkestada muul viisil, kuna loote väärarengute tõenäosus on suur.

Naistel, kellel on nakkuslik endokardiit või kunstlik südameklapp, tuleb profülaktikaks manustada mifepristooni koos antibiootikumidega.

Te ei saa ravimit kasutada püsiva rasestumisvastase vahendina.

Pencrofton ei kaitse sugulisel teel levivaid haigusi ja AIDS-i (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Pencroftoni vastuvõtt ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja keskendumisvõimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pärast ravimi kasutamist imetamise ajal tuleb imetamine 14 päevaks lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Pencroftoni kasutamine on vastunäidustatud ägeda või kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ägeda või kroonilise maksapuudulikkusega naistele on Pencroftoni tablettide võtmine vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) kasutamisel vältige Pencroftoni määramist.

Pärast ravimi võtmist võite alustada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist alles 8-12 päeva pärast.

Analoogid

Pencroftoni analoogid on Agesta, Ginepristone, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult temperatuuril 18–22 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimit ei väljastata apteegiketi kaudu. Pillide ostmine protseduuri jaoks on võimalik ainult riiklikesse tervishoiusüsteemi kuuluvatesse sünnitus- ja günekoloogiasutustesse, munitsipaal- ja eraasutustesse, kellel on selleks tegevuseks luba.

Arvustused Pencroftoni kohta

Ülevaated Pencroftoni kohta selle efektiivsuse kohta, kui seda kasutatakse soovimatu raseduse katkestamiseks, jätab patsient enamasti positiivseks. Samal ajal rõhutavad nad eriti, et ei tohiks kasutada seda ravimit kodus, kasutades konsultatsiooniks Interneti-allikaid. Raseduse meditsiiniline katkestamine, nagu mis tahes muu abort, on täis tugevat verejooksu ja muid tõsiseid tagajärgi.