Asinak
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Asinak on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: valged ümmargused kaksikkumerad sileda pinnaga (10 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1, 3 või 10 blistrit).
Asinaka toimeaine on atseklofenak, 1 tabletis - 100 mg.
Abikomponendid: naatriumkroskarmelloos, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, tärklis, magneesiumstearaat, puhastatud talk.
Koore koostis: instacoat IS-S-010 valge (makrogool, hüpromelloos, titaandioksiid, puhastatud talk).
Näidustused kasutamiseks
Asinaka kasutamine on näidustatud valu ja põletiku vähendamiseks artroosi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi sümptomaatilises ravis; ravim ei mõjuta haiguse põhjust.
Vastunäidustused
- seedetrakti erosioon- ja haavandiliste kahjustuste äge vorm, diagnoositud või kahtlustatav seedetrakti verejooks;
- põletikuliste soolepatoloogiate (haavandiline koliit, Crohni tõbi) ägenemine;
- bronhiaalastma mittetäielik või täielik kombinatsioon, atsetüülsalitsüülhappe ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus, nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste korduv polüpoos (sh anamnees);
- vere hüübimise ja hematopoeesi häired;
- taastumisperiood pärast pärgarteri šunteerimist;
- dekompenseeritud südamepuudulikkus;
- aktiivne maksahaigus, raske maksapuudulikkus;
- hüperkaleemia;
- raske neerupuudulikkus, progresseeruv neeruhaigus;
- raseduse ja imetamise periood;
- vanus kuni 18 aastat;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Asinaka väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik bronhiaalastma, isheemilise südamehaiguse, arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse, tsirkuleeriva veremahu vähenemise (sealhulgas periood pärast suurt operatsiooni), suhkurtõve, kerge kuni mõõduka kroonilise neeru- ja / või maksapuudulikkuse, tserebrovaskulaarse haigused, perifeersete arterite patoloogiad, düslipideemia, hüperlipideemia, suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine; maksa-, neeru- ja / või seedetraktihaiguste anamneesiga, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine vanemas eas, samaaegne ravi antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, suukaudsete glükokortikosteroidide, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (sh tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin).
Manustamisviis ja annustamine
Tabletid võetakse suu kaudu, neelatakse tervelt alla ja pestakse väikese koguse vedelikuga.
Ravimi kasutamine hõlmab minimaalse efektiivse annuse kasutamist lühikese kuuri vältel.
Soovitatav annus: 100 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Kõrvalmõjud
- seedetrakt: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, anoreksia, soolekoolikud, kõhupuhitus; harva - verejooks, erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti perforatsioon (hematemees, melena), pankreatiit, stomatiit (sh aftoosne);
- närvisüsteem: mõnikord - peavalu, unetus, pearinglus, unisus, erutus; mõnel juhul - desorientatsioon, halvenenud tundlikkus, depressioon, mälukaotus, halvenenud maitse, nägemine ja / või kuulmine, tinnitus, ärrituvus, krambid, värinad, ärevus, aseptiline meningiit, paresteesia, vertiigo;
- vereloome süsteem: leukopeenia; mõnel juhul - trombotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos;
- kuseteede süsteem: harva - perifeerne turse; mõnel juhul - hematuria, interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, proteinuuria;
- maksa- ja sapiteede süsteem: transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus veres; harva - hepatiit; mõnel juhul fulminantne hepatiit;
- kardiovaskulaarne süsteem: mõnel juhul - tahhükardia, kongestiivne südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, isheemiline südamehaigus;
- allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve; harva - urtikaaria, erütroderma, ekseem, erüteemi polümorfism, bronhiaalastma, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid; mõnel juhul - kopsupõletik, vaskuliit, Lyelli sündroom, Stevensi-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk.
erijuhised
Ravimi võtmisega peaks kaasnema maksa ja neerude töö süstemaatiline jälgimine, perifeerse vere pildi laboratoorsed uuringud ja vere olemasolu väljaheites.
Maksakahjustuse tunnuste ilmnemisel: iiveldus, oksendamine, sügelus, kõhuvalu, kollatõbi, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, uriini tumenemine - Asinak kasutamine tuleb tühistada ja pöörduda arsti poole.
Trombotsüütide omadused ravimi võtmisel võivad muutuda, mis ei mõjuta atsetüülsalitsüülhappe toimet südame-veresoonkonna haiguste ennetamisel.
Kuna atseklofenak võib avaldada negatiivset mõju naiste viljakusele, ei soovitata ravimit raseduse planeerimisel võtta.
Suhkurtõvega patsiendid peavad regulaarselt jälgima vere glükoosisisaldust.
Kui ravimi kasutamine kestab kauem kui kaks nädalat, peab patsient kontrollima maksa transaminaaside aktiivsuse näitajaid.
Samaaegne kasutamine teiste MSPVA-dega on vastunäidustatud.
Ravi perioodil ei tohiks te alkoholi juua ega tarvitada etanooli sisaldavaid ravimeid.
Psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja tähelepanu kontsentratsiooni mõjutavate kõrvaltoimete tekkimise ohu tõttu soovitatakse patsientidel ravi ajal hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest.
Ravimite koostoimed
Asinaka samaaegse vastuvõtu taustal:
- muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, glükokortikosteroidid - põhjustavad seedetrakti kõrvaltoimete suurenenud riski;
- digoksiin, fenütoiin, liitiumpreparaadid - võivad suurendada nende sisaldust vereplasmas;
- fluoksetiin, tsitalopraam, paroksetiin, sertraliin (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) - aitavad kaasa seedetrakti verejooksu tekkele;
- antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid - nõrgendavad nende terapeutilist toimet;
- hüpoglükeemilised ained - häirivad nende toimet, suureneb hüpo- või hüperglükeemia oht;
- tsüklosporiin - suurendab toksilist toimet neerudele;
- trombotsüütidevastased ained, antikoagulandid - suurendavad verejooksu riski (kui seda kombinatsiooni on vaja kasutada, tuleb patsiendile tagada vere hüübimise regulaarne jälgimine).
Metotreksaadi kasutamisel 24 tunni jooksul enne või pärast Asinaki võtmist suureneb metotreksaadi kontsentratsioon, mis suurendab selle toksilist toimet.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!