Mebeverin

Video: Mebeverin - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Kapslianaloogid

Video: Clonil MR (Mebeverine) Capsule Cell Pharma Uses in Urdu I Hindi 2024, November

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Mebeverin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Mebeverine

ATX-kood: A03AA04

Toimeaine: mebeveriin (mebeveriin)

Tootja: Vertex, CJSC (Venemaa), Micro Labs Limited (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 399 rubla.

Osta

Mebeveriin on müotroopne spasmolüütikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval pikaajalise toimega kapslitena: nr 0, želatiinne tahke aine, valge; kapslid sees - peaaegu valged või valged kerakujulised graanulid (blistrites: 10 tk, pappkarbis 1, 3, 6 või 9 pakendit või 15 tk, pappkarbis 1, 2, 4 või 6 pakki; 30 või 60 tk polüetüleenist purkides, pappkarbis 1 purk; igas pakendis on ka Mebeverini kasutamise juhised).

1 kapsel kaaluga 250 mg sisaldab:

toimeaine: mebeveriinvesinikkloriid - 200 mg;
abikomponendid: suhkrukerad, makrogool 6000, hüpromelloos, etüültselluloos, povidoon K-30, magneesiumstearaat;
kapsli kest: želatiin, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mebeveriin on müotroopne spasmolüütikum. Selle toimeaine on mebeveriinvesinikkloriid, mille otsene toime on suunatud seedetrakti silelihastele. Ravimi võime blokeerida naatriumioonide liikumist silelihasrakkudesse võimaldab teil spasmi kõrvaldada, mõjutamata normaalset soolemotoorikat. See ei põhjusta refleksi soolestiku hüpotensiooni, ei oma antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub mebeveriin kiiresti, imendumise aste on kõrge. Suhteline biosaadavus on 97%. Ravimi pikenenud vorm annab kliinilise efekti, kui kasutatakse annustamisskeemi 2 korda päevas.

Korduvate annuste võtmise taustal ei esine ravimi märkimisväärset kumulatsiooni.

Mebeveriin metaboliseerub inimese kehas täielikult. Selle metabolism toimub peamiselt esteraaside abil, mis esimeses etapis lagundavad eetri mebeveriinalkoholiks ja veratriinhappeks. Vereplasmas ringleva mebeveriini peamine metaboliit on demetüleeritud karboksüülhape. Ravimi võtmisel 200 mg 2 korda päevas saavutatakse demetüleeritud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon (C _max) vereplasmas umbes kolme tunni jooksul ja on 804 ng / ml. Poolväärtusaeg peamise metaboliidi tasakaaluolekus on umbes 5,77 tundi.

Ravim eritub organismist peaaegu täielikult metaboliitide kujul neerude kaudu.

Eakad patsiendid, samuti neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Näidustused kasutamiseks

Mebeverini kasutamine on näidustatud sümptomaatilise ravina järgmistel tingimustel:

ärritunud soole sündroomist tingitud valu, spasmid, düsfunktsioon ja ebamugavustunne soolestikus;
seedetrakti spasmid, sealhulgas orgaaniliste haiguste põhjustatud spasmid.

Vastunäidustused

Absoluutne:

sahharaasi või isomaltaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, fruktoositalumatus;
vanus kuni 18 aastat;
raseduse periood;
imetamine;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Mebeverin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Mebeverini kapsleid võetakse suu kaudu 20 minutit enne sööki, neelates tervelt alla (närimata) ja juues piisavas koguses (vähemalt 100 ml) vett.

Soovitatav annus: 200 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt.

Kui järgmine annus jääb kogemata vahele, tuleb ravi jätkata järgmise annusega sobival ajal. Ärge võtke vahelejäänud annust lisaks tavalisele annusele.

Kõrvalmõjud

Ravimi turustamisjärgse kasutamise perioodil saadi teateid allergiliste reaktsioonide võimaliku esinemise kohta urtikaaria, angioödeemi (sealhulgas näo), eksanteemi, ülitundlikkusreaktsioonide (anafülaktilised reaktsioonid) kujul.

Üleannustamine

Sümptomid: üleannustamise sümptomid võivad olla kardiovaskulaarsed ja neuroloogilised, sealhulgas kesknärvisüsteemi suurenenud erutuvuse vormis. Need on üldiselt väikesed ja kiiresti pöörduvad.

Ravi: hiljemalt üks tund pärast ravimi suure annuse võtmist on vaja mao loputada, seejärel määratakse sümptomaatiline ravi. Imendumise vähendamiseks ei ole vaja meetmeid. Spetsiifiline antidoot ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi komponentide kahjulikku mõju patsiendi võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme pole tõestatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mebeverini kapslite kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise perioodil on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi määramine alla 18-aastaste patsientide raviks on vastunäidustatud, kuna puudub piisav teave mebeveriini kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja noorukitel.

Ravimite koostoimed

Uuringutulemused näitavad koostoime puudumist mebeveriini ja etanooli kombinatsiooniga.

Analoogid

Mebeveriini analoogid on: Duspatalin, Dyutan, Veremed, Mebespalin retard, Talinda retard, Niaspam, Sparex jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Mebeverini kohta

Üksikud arvustused Mebeverini kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid väidavad, et ravimi esimese annuse võtmine tagab valu ja soolespasmi kõrvaldamise 0,5 tunni jooksul. Patsiendid peavad ravimi eelisteks kõrvaltoimete puudumist.