Mefenaamhape

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Mefenaamhape: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Kasutamine lapsepõlves
10. Ravimite koostoimed
11. Analoogid
12. Säilitamise tingimused
13. Apteekidest väljastamise tingimused
14. Ülevaated
15. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: mefenaamhape

ATX-kood: M01AG01

Toimeaine: mefenaamhape (mefenaamhape)

Tootja: Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India

Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.08.2019

Mefenaamhape on analgeetilise, palavikuvastase ja põletikuvastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Mefenaamhapet toodetakse tablettide kujul (10 tk blistrites, 1 või 2 pakendis pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

Toimeaine: mefenaamhape - 0,5 g;
Abikomponendid: oktadekaanhape, kartulitärklis, metüültselluloos, naatriumkroskarmelloos, magneesiumsteariinhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mefenaamhape on antraniilhappe derivaat ja kuulub reumavastaste ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Ravim suudab vähendada keha spetsiifiliste põletikuliste vahendajate - prostaglandiinide ja serotoniini - tootmise intensiivsust. Mefenaamhape mõjutab nii valutundlikkuse suurendamise keskseid mehhanisme kui ka perifeerias toimuvaid protsesse ning pärsib ka lüsosoomi proteaaside aktiivsust.

Mefenaamhape aitab stabiliseerida rakumembraane ja valgu ultrastruktuure, kõrvaldab tursed ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Ravimi aktiivse komponendi palavikuvastane toime on seletatav selle võimega mõjutada ajus asuvat termoregulatsiooni keskust ja pärssida põletikuliste vahendajate tootmist.

Samuti iseloomustab mefenaamhapet mõõdukalt väljendunud viirusevastane toime, mis on tingitud interferooni sünteesi stimuleerimisest ning T-lümfotsüütide ja T-abistajate kontsentratsiooni suurenemisest.

Farmakokineetika

Pärast mefenaamhappe suukaudset manustamist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon veres umbes 3 tunni pärast. Aine sisaldus vereplasmas sõltub otseselt võetud annusest (on lineaarne seos). Mefenaamhape seondub valkudega suures ulatuses ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 120–240 minutit ja ravim eritub uriini ja väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Valusündroomi sümptomaatiline ravi;
Gripp ja ägedad hingamisteede viirusnakkused (koos teiste ravimitega);
Palavikuolud (palavikuvastase ainena);
Osteoartikulaarse aparaadi põletikulised häired: reuma, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit;
Valu, põletik ja tursed, mis tekivad traumajärgsel ja postoperatiivsel perioodil;
Verekaotus koos menorraagiaga, mis on põhjustatud ovulatsiooni düsfunktsionaalsest verejooksust vaagnaelundite patoloogiate puudumisel;
Funktsionaalne düsmenorröa.

Vastunäidustused

Neerude ja maksa funktsionaalsed häired;
Seedetrakti põletikulised haigused;
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
Vere haigused;
Vanus kuni 5 aastat;
Rasedus ja imetamine (imetamine);
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Mefenaamhappe kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Mefenaamhapet võetakse suu kaudu pärast sööki.

Üksikannus määratakse vanuse järgi:

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: 0,25-0,5 g (maksimaalne ööpäevane annus - 3 g, paranemise korral vähendatakse annust 1 g-ni);
5-12-aastased lapsed: 0,25 g.

Ravimi võtmise sagedus on 3-4 korda päevas.

Arst määrab ravi kestuse individuaalselt (keskmiselt - 20-60 päeva). Valusündroomi sümptomaatilise ravi läbiviimisel kasutatakse ravimit tavaliselt kuni 7 päeva.

Kõrvalmõjud

Kõige sagedamini täheldatakse mefenaamhappe kasutamise ajal seedetraktist häirete esinemist, mis väljendub düspepsias, ebamugavustundes seedetraktis, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus ja maksaensüümide taseme tõus. Ravimi võtmine võib põhjustada maohaavandite ja seedetrakti verejooksu tekkimist.

Ka ravi ajal võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

Kardiovaskulaarsüsteem: vererõhu tõus, rütmihäired, perifeerne turse; harva - kongestiivne südamepuudulikkus;
Kesknärvisüsteem: väga harva - ärrituvus, unehäired;
Urogenitaalsüsteem: mittespetsiifiline neerupõletik, neerude funktsionaalsed häired, düsuuria, albuminuuria, hematuria;
Hingamiselundkond: bronhospasm, düspnoe;
Hematoloogilised mõjud: eosinofiilia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur või trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia;
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve.

Üleannustamine

Mefenaamhappe üleannustamise sümptomiteks on unisus, vererõhu langus, iiveldus, oksendamine, seedetrakti verejooks, valu kõhupiirkonnas, hingamiskeskuse depressioon, krambid, kooma.

Ravimi toimeainel puudub spetsiifiline antidoot. Mefenamiinhappe liiga suurte annuste võtmisel on soovitatav magu pesta ja võtta enterosorbente. Näidatakse ka uriini hapestumist ja sunnitud diureesi. Hemodialüüsi efektiivsus jääb sel juhul tähtsusetuks.

erijuhised

Juhiste kohaselt ei tohi mefenaamhapet võtta patsiendid, kellel on allergia aspiriini ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, raske südamepuudulikkus, haavandid, soole perforatsioon, raske maksatsirroos ja ka pärast südameoperatsiooni.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, samuti epilepsia, dehüdratsiooni, allergiate, astma, suhkurtõve, vereringehäirete, insuldiriski, stenokardia, veritsushäirete, porfüüria, maksa- või neerufunktsiooni languse korral. See patsientide rühm võib vajada annuse vähendamist või ravirežiimi muutmist.

Mao limaskesta ärrituse vähendamiseks soovitatakse ravimit võtta koos toiduga. Samuti on vajadusel võimalik võetud annust vähendada. Nahalöövete või kõhulahtisuse tekkimisel tuleb ravim katkestada.

Pikaajalise ravi korral tuleb jälgida verepilti ning neeru- ja maksafunktsiooni.

Mefenaamhappe kasutamise ajal ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja teha tööd, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Lapsepõlves kasutamine

Mefenaamhapet ei määrata alla 5-aastastele lastele.

Mefenamiinhappe maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 5 kuni 12 aastat on 1 g. Tavaliselt määratakse 250 mg 3-4 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst.

Ravimite koostoimed

Mefenaamhappe samaaegsel kasutamisel teatud ravimitega võivad esineda soovimatud mõjud:

Opioidanalgeetikumid, dikumariin, vitamiinid B6, B1, fenotiasiini derivaadid: mefenaamhappe toime tugevdamine;
Antikoagulandid, K-vitamiini antagonistid: nende toime tugevdamine;
Metotreksaat: selle negatiivsete mõjude võimendamine;
Varfariin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: suurenenud risk seedetrakti häirete tekkeks;
Antatsiidid: suurendades mefenaamhappe biosaadavust, suurendades selle kõrvaltoimeid.

Analoogid

Mefenaamhappe analoogid on: Mefenaamhape-Darnitsa, Jenospa.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Mefenaamhappe ülevaated

Peaaegu kõik mefenaamhappe ülevaated on positiivsed. Patsiendid märgivad, et ravim võitleb hästi erinevate viirustega, võimaldab teil kiiresti ja püsivalt kõrge temperatuuri langetada, praktiliselt ei esine kõrvaltoimeid. Paljudele inimestele meeldib ravimi madal hind.