Tafen Nazal

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tafen Nazal: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Tafen nasal

ATX-kood: R01AD05

Toimeaine: budesoniid (budesoniid)

Tootja: LEK d.d. (LEK dd) (Sloveenia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 275 rubla.

Osta

Tafen Nasal on glükokortikosteroidide (GCS) ravim intranasaalseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi annustamisvorm on doseeritud ninasprei: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 annust tumedast klaasist viaalides koos dosaatori, otsa ja ninaosaga; 1 komplekt pappkarbis).

1 ravimi annuse koostis:

toimeaine: budesoniid - 50 mcg;
abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium-EDTA soolhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tafen Nasali aktiivne komponent on budesoniid, intranasaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid, millel on väljendunud põletikuvastane ja allergiavastane toime. Ei oma mineralokortikoidset toimet. Terapeutiliste annuste kasutamisel pole sellel peaaegu mingit resorptsiooni. Pikaajalise raviga hästi talutav.

Budesoniid pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi ja vähendab eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude arvu. Vähendab lümfokiinide vabanemist lümfotsüütidest, vabu radikaale makrofaagidest ja toksilisi valke eosinofiilidest. Samuti vähendab budesoniid liimimolekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi leukotsüütide voogu allergilise põletiku kohale. Suurendab silelihaste beeta-adrenergiliste retseptorite arvu. See pärsib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mille tagajärjel pärsitakse pindaktiivsete ainete (pindaktiivsete ainete), leukotrieenide ja prostaglandiinide sünteesi, mis on vahendajad, mis indutseerivad põletikulise reaktsiooni.

Budesoniid pärsib ka histamiini sünteesi, mille tagajärjel selle tase nuumrakkudes väheneb.

Tafen Nas pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi, vähendab allergilise nohu sümptomite raskust ja vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline toime ilmneb 2-3 päeva pärast ravimi kasutamist.

Farmakokineetika

Pärast budesoniidi sissehingamist maksimaalse soovitatud ööpäevase annusega (400 μg) on maksimaalne plasmakontsentratsioon 1 nmol / l ja saavutatakse 0,7 tunni jooksul. Ligikaudu 20% annusest siseneb süsteemsesse vereringesse.

Budesoniidi iseloomustab hea kudede jaotumine ja seondumine plasmavalkudega. Jaotusruumala on 301 liitrit.

Ravimi süsteemne biosaadavus on madal, kuna enam kui 90% imendunud budesoniidist inaktiveeritakse maksa üheastmelise metabolismi käigus. Metaboliitide glükokortikoidne aktiivsus ei ületa 1%.

Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (90%) ja väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Spray Tafen Nasal on soovitatav aastaringselt kasutatava ja hooajalise allergilise riniidi, mitteallergilise riniidi ja nina polüpoosi raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

mükoosid, hingamisteede viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid;
kopsutuberkuloos aktiivses vormis;
alla 6-aastased lapsed;
individuaalne ülitundlikkus budesoniidi või ravimi muude komponentide suhtes.

Tafena Nazali kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Spray Tafen Nasal on ette nähtud süstimiseks ninakäikudesse.

Soovitatav annustamisskeem üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanud patsientidele:

esialgne raviperiood: mõlemasse ninasõõrmesse 2 annust (100 mikrogrammi budesoniidi) 2 korda päevas;
tavaline säilitusravi: mõlemas ninasõõrmes 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas hommikul (säilitusannus on väikseim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).

Maksimaalne üksikannus on 200 mcg (100 mcg mõlemas ninasõõrmes), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mcg, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.

Täieliku terapeutilise efekti saavutamiseks on vaja pihustada regulaarselt ja korrektselt.

Kui järgmine annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui tund enne järgmist tavalist annust.

Kõrvalmõjud

Tafeni ninasprei kasutamisel tekkivad kõrvaltoimed (tavaliselt äärmiselt haruldased ja mööduvad):

hingamissüsteem: köha, ninaõõne ja kurgu limaskesta ärritus, ninaverejooks; harvem on nina limaskesta ülekuivamine, aevastamine;
dermatoloogilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, dermatiit;
teised: pearinglus, suurenenud väsimus.

Üksikutel juhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamise tõttu järgmist: angioödeem, nina vaheseina perforatsioon, lõhna kadu, kasvu aeglustumine, tahhükardia.

Üleannustamine

Tafen Nasali juhusliku üleannustamise korral ei täheldatud ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.

Suurtes annustes pikaajaline kasutamine, aga ka teiste kortikosteroidide samaaegne manustamine, võib põhjustada hüperkortisolismi märke. Sellisel juhul peate ravimi kasutamise lõpetama, vähendades annust järk-järgult.

erijuhised

Üleminekul süsteemsete kortikosteroidide ravilt ninaspreile (neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu) on hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (HPA) funktsiooni taastamise perioodil vaja patsientidele suuremat tähelepanu pöörata.

GCS aeglustab haavade paranemist, seetõttu tuleb Tafeni ninasprei määramisel patsientidele, kellele on hiljuti tehtud nina vigastus / operatsioon, ettevaatusega.

Allergilise riniidi ravimisel tuleb ravimit kogu ravitoime saavutamiseks regulaarselt võtta.

Vältige pihusti sattumist silma.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste järgi ei mõjuta Tafen Nazal tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mis on vajalik sõidukite juhtimiseks ja keerukate mehhanismide juhtimiseks.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tafen Nasali võib raseduse ajal kasutada ainult arsti juhiste järgi, kes hindab oodatava kasu ja võimalike riskide suhet.

Kui imetamise ajal on ravi vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Tafen Nazali on lubatud kasutada üle 6-aastaste laste raviks.

Ravimite koostoimed

fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad): ravimi efektiivsus võib väheneda;
methandrostenoloon, ketokonasool, östrogeenid: tugevdavad budesoniidi toimet.

Analoogid

Tafen Nazali analoogideks on Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonide Easyheiler, Kortiment, Budoster jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Tafen Nazali kohta

Ülevaadete kohaselt on Tafen Nazal tõhus nohu ravimeetod. Spreil on kerge toime, kõrvaldab ninakinnisuse hästi, ei kuivata ega ärrita limaskesta, ei põhjusta sõltuvust. Ravim aitas paljudel patsientidel ületada sõltuvust vasokonstriktori tilgadest, samuti vabaneda kroonilisest riniidist.

Puuduste hulgas on lühiajaline põletustunne ninas pärast tilgutamist, samuti ravimi suhteliselt kõrge hind, kuid enamik patsiente peab seda õigustatuks.