Ekoklav - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Tabletid, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ökoklaav

Ökoklaav: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Ravimite koostoimed
14. 14. Analoogid
15. 15. Ladustamistingimused
16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. 17. Ülevaated
18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ecoclav

ATX-kood: J01CR02

Toimeaine: amoksitsilliin + klavulaanhape (amoksitsilliin + klavulaanhape)

Produtsent: AVVA-RUS JSC (Venemaa), STI-MED-SORB (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 22.11.2018

Hinnad apteekides: alates 130 rubla.

Osta

Ekoklav on laia toimespektriga kombineeritud antibakteriaalne ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ekoklavi annustamisvormid:

• suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamise pulber: peaaegu valge või valge, kerge puuviljalõhnaga; pärast pulbri lahustamist tekkinud suspensioon - kahvatukollasest kuni peaaegu valgeni, puuviljase lõhnaga [25 g pimedas klaasist pudelis mahuga 125 ml), pappkarbis 1 pudel koos kahepoolse mõõtelusikaga (2,5 ja 5 ml)];
• õhukese polümeerikattega tabletid: peaaegu valged või valged, kaksikkumerad, ovaalsed; ristlõikega südamik on peaaegu valge kuni kahvatukollane, pruuni varjundiga, võimalike valge või kollase värvusega pritsmetega (annustes 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg: 5 või 7 tükki alumiiniumfooliumist mullpakendis pappkarbis 1, 2 või 3 pakki; 14 või 15 tk. polümeerikarbis või plastpudelis, pappkarbis 1 pudel / purk; annuses 875 mg + 125 mg: 5 või 7 tk fooliumpakendis alumiinium või PVC / alumiinium, pappkarbis 1 või 2 pakki; 5, 7, 10 või 14 tükki plastpudelis või polümeerikarbis, pappkarbis 1 pudel / purk).

5 ml valmis Ekoklavi suspensiooni sisaldab:

• toimeained: amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) - 125 või 250 mg, klavulaanhape (kaaliumklavulanaadi kujul) - vastavalt 31,25 või 62,5 mg;
• lisakomponendid: aspartaam, laktoos, ksantaankummi, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), veevaba sidrunhape, naatriumbensoaat, krospovidoon (Kollidon CL-M), mannitool (mannitool), naatriumtsitraatdihüdraat, apelsinimaitse, talk.

1 Ekoklav tablett sisaldab:

• toimeained: amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) - 250, 500 või 875 mg; klavulaanhape (kaaliumklavulanaadina) 125 mg
• lisakomponendid: naatriumkroskarmelloos, laktuloos, krospovidoon (Kollidon CL), askorbiinhape, mikrokristalne tselluloos, talk, magneesiumstearaat;
• kilekest: segu kilekatte valmistamiseks Insta Moistsheld (etüültselluloos, hüpromelloos, dietüülftalaat, talk, titaandioksiid).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ekoklav on kombineeritud preparaat, mille aktiivsed komponendid on poolsünteetiline penitsilliin, millel on lai antibakteriaalse toime spekter (amoksitsilliin) ja beetalaktamaasi inhibiitor (klavulaanhape). Amoksitsilliinil on bakteritsiidsed omadused, pärssides kasvuperioodil tundlike bakterite rakuseina valgusünteesi. Klavulaanhape, millel on kõrge afiinsus bakteriaalsete beetalaktamaaside suhtes, moodustab nendega stabiilse kompleksi. Selle tulemusena on võimalik vältida amoksitsilliini biolagunemist beetalaktamaaside toimel ja säilitada antibiootikumi bakteritsiidne toime.

Klavulaanhape pärsib Richmond-Sykesi klassifikatsiooni kohaselt II - V tüüpi beetalaktamaase ega näita aktiivsust Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Poolt toodetud I tüüpi beetalaktamaaside vastu.

In vitro katsete ja kliiniliste uuringute käigus saadud andmete kohaselt on ökoklaav aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• gramnegatiivsed aeroobid: Klebsiella spp. (kõik teadaolevad beetalaktamaase tootvad tüved); Enterobacter spp. (kuigi enamik Enterobacteri tüvesid on in vitro resistentsed, on ravimi efektiivsus kuseteede nakkuslike kahjustuste ravimisel kliiniliselt tõestatud, seda bakterit ergastades); Escherichia coli, Haemophilus influenzae ja Moraxella catarrhalis - tüved, mis toodavad ja ei tooda beetalaktamaase;
• grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (tüved, mis toodavad ja ei tooda beetalaktamaase).

In vitro uuringute tulemuste kohaselt on amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombineeritud kasutamise suhtes tundlikud järgmised mikroorganismid:

• gramnegatiivsed aeroobid: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens ja Proteus mirabilis ¹ - tüved, mis toodavad ja ei tooda beetalaktamaase;
• grampositiivsed aeroobid: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. rühmad viridaanid ¹ ja Streptococcus pyogenes ¹ - tüved, mis ei tooda beetalaktamaasi; Staphylococcus saprophyticus ja Staphylococcus epidermidis - tüved, mis toodavad ja ei tooda beetalaktamaase;
• anaeroobsed mikroorganismid: Peptostreptococcus spp. (ei tooda beetalaktamaasi); Fusobacterium spp. Ja Bacteroidesspp., Sealhulgas Bacteroides fragilis, on beetalaktamaasi tootvad ja mitte-beeta-laktamaasi tootvad tüved.

¹ - amoksitsilliini efektiivsus on paljude mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravis kliiniliselt tõestatud.

Bifidogeense tegurina preparaadis sisalduv laktoos on sünteetiline disahhariid. Selle aine molekul koosneb fruktoosi ja galaktoosi jääkidest. Maos ja soolte ülaosas ei imendu ega hüdrolüüsi. Ravimist vabanedes toimub käärimine jämesooles, aktiveerides laktobatsillide ja bifidobakterite kasvu. Käärsooles toimuva laktuloosi hüdrolüüsiprotsessi tulemusena moodustuvad orgaanilised happed, näiteks äädik-, piim- ja sipelghape, mis takistavad patogeensete mikroobide kasvu, mille tagajärjel lämmastikku sisaldavate toksiliste ainete tootmine väheneb. Ökoklaavis sisalduv laktuloos vähendab selle negatiivset mõju soolestiku normaalsele mikrofloorale, aga ka düsbioosiga seotud kõrvalreaktsioonide tekkimise tõenäosust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imenduvad ravimi mõlemad aktiivsed komponendid seedetraktist (GIT) hästi. Amoksitsilliini ja klavulaanhappe imendumine on optimaalne, kui Ekoklavit võetakse söögi alguses.

Suukaudselt manustatud ravimi toimeainete maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax), Cmax (Tmax) saavutamise periood ja kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) alune pindala:

• annus 125 mg + 31,25 mg: amoksitsilliini Cmax korral - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 tundi ja AUC - 9,19 (mg × h) / l; klavulaanhappe puhul Cmax - 0,77 mg / l, Tmax - 1,0 tund ja AUC - 2,69 (mg × h) / l;
• annus 250 mg + 125 mg: amoksitsilliini Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 tundi ja AUC - 10,9 (mg × h) / l; klavulaanhappe puhul Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 tundi ja AUC - 6,2 (mg × h) / l;
• annus 500 mg + 125 mg: amoksitsilliini Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 tundi ja AUC - 23,2 (mg × h) / l; klavulaanhappe puhul Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 tundi ja AUC - 7,3 (mg × h) / l;
• annus 875 mg + 125 mg: amoksitsilliini Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 tundi ja AUC - 25,4 (mg × h) / l; klavulaanhappe puhul Cmax - 2,07 mg / l, Tmax - 1,5 tundi ja AUC - 6,1 (mg × h) / l.

Ekoklav'i kasutamisel on amoksitsilliini kontsentratsioon seerumis sarnane ainult amoksitsilliini ekvivalentdooside suukaudsel manustamisel.

Mõlemal toimeainel on hea jaotusruumala. Amoksitsilliin ja klavulaanhape terapeutilistes annustes tungivad interstitsiaalse vedeliku ning suure hulga elundite ja kudede hulka, mille hulka kuuluvad: nahk, keskkõrv, kõhuorganid, kopsud, vaagnaelundid (munasarjad, emakas, eesnääre); lihas-, luu- ja rasvkude; peritoneaalsed, sünoviaalsed ja pleura vedelikud; sapi, plasma, röga, mädane eritis, bronhide sekretsioon.

Toimeainete seonduvus vere valkudega on mõõdukas: amoksitsilliin - 18%; klavulaanhape - 25%. Mõlemad komponendid läbivad platsentaarbarjääri ja tuvastatakse väikestes kogustes rinnapiimas.

Ligikaudu 60–70% amoksitsilliinist eritub neerude kaudu tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni kaudu. Klavulaanhappe metaboolse muundumise protsess kulgeb maksas aktiivselt, aine eritub glomerulaarfiltratsiooni teel - ligikaudu 40–65%, osaliselt metaboliitidena. Vähemal määral eritub see soolestiku kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Ekoklavit soovitatav kasutada ravimi toimeainete kombinatsioonile tundlike patogeenide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks:

• ENT-nakkused: tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik;
• alumiste hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik, bronhiit;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid: impetiigo, erysipelad, sekundaarselt nakatunud dermatoosid, flegmon, abstsess; haavainfektsioon;
• vaagnaelundite ja urogenitaalsüsteemi infektsioonid: emakakaelapõletik, bakteriaalne prostatiit, uretriit, põiepõletik, püeliit, püelonefriit, salpingooporiit, salpingiit, bakteriaalne vaginiit, endometriit, septiline abort, gonorröa, šanker;
• luude ja liigeste infektsioonid: osteomüeliit.

Vastunäidustused

• Nakkuslik mononukleoos;
• anamneesis amoksitsilliini / klavulaanhappe kasutamisest tingitud maksatalitluse häired või ikteruse episoodid;
• fenüülketonuuria - suspensiooni valmistamiseks mõeldud pulbri jaoks (kuna see vorm sisaldab aspartaami);
• krooniline neerupuudulikkus (CRF), kreatiniini kliirensiga (CC) alla 30 ml / min - tablettide puhul, mille annus on 875 mg + 125 mg;
• vanus alla 12-aastane ja kehakaal alla 40 kg - tablettide jaoks;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, samuti teiste beetalaktaamantibiootikumide ja tsefalosporiinide suhtes.

Ravimi kasutamisel järgmiste haiguste korral tuleb olla ettevaatlik:

• raske maksapuudulikkus;
• Krooniline neerupuudulikkus;
• seedetrakti haigused (sealhulgas penitsilliinide kasutamisest ajaloos põhjustatud koliit).

Ecoclave'i kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ökoklaavi võetakse suu kaudu.

Annustamisskeem määratakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vanust ja kehakaalu, patogeeni tundlikkust, nakkusprotsessi asukohta ja raskust. Minimaalne ravikuur on 5 päeva. Ravi ei tohi ületada 14 päeva; kliinilise olukorra ülevaatamisel on võimalik pikem kuur.

Suukaudse suspensiooni valmistamise pulber

Ägeda tüsistusteta keskkõrvapõletiku ravikuur alla 2-aastastel lastel on 7–10 päeva, üle 2-aastastel - 5–7 päeva.

Ekoklavi soovitatavad üksikannused sõltuvalt lapse kehakaalust ja vanusest (arvutatud amoksitsilliini kohta):

• Alla 3 kuu vanused lapsed: 30 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks;
• 3 kuu vanused ja vanemad lapsed: krooniline tonsilliit, naha ja pehmete kudede infektsioonid - 20 mg / kg päevas, jagatuna 3 annuseks; sinusiit, keskkõrvapõletik, kuseteede infektsioonid, alumiste hingamisteede infektsioonid - 40 mg / kg päevas, jagatuna 3 annuseks.

Lastele kehakaaluga 40 kg või rohkem määratakse täiskasvanute annustega sarnased annused.

Kui tablette on raske alla neelata, võib suspensiooni kasutada ka täiskasvanutel: 2–3 korda päevas, 10 ml annuses 250 / 62,5 mg või 20 ml annuses 125 / 31,25 mg.

Ravimi toimeainete maksimaalsed päevaannused:

• alla 12-aastased lapsed: amoksitsilliin - 45 mg / kg kehakaalu kohta, klavulaanhape - 10 mg / kg;
• täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: amoksitsilliin - 6000 mg, klavulaanhape - 600 mg.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse annust amoksitsilliini maksimaalse soovitatud annuse ja CC väärtuste põhjal.

Neerukahjustusega lastele määratakse Ekoklavi suspensioon annuses 15 mg / 3,75 mg / kg; CC-ga alla 10 ml / min - 1 kord päevas, CC-ga 10-30 ml / min - 2 korda päevas.

Maksimaalne annus lastele on 500 mg + 125 mg [10 ml annuses (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml või 20 ml annuses (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; CC-ga alla 10 ml / min - üks kord päevas, CC-ga 10–30 ml / min - 2 korda päevas.

Täiskasvanutele on suspensioon ette nähtud annuses 500 mg + 125 mg [10 ml annuses (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml või 20 ml annuses (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; CC-ga alla 10 ml / min - üks kord päevas, CC-ga 10–30 ml / min - 2 korda päevas.

Kui QC on üle 30 ml / min, ei pea lapsed ja täiskasvanud Ekoklavi annuseid kohandama.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel põhineb annuse kohandamine amoksitsilliini maksimaalsel soovitataval annusel.

Lastele määratakse (15 mg / 3,75 mg) / kg üks kord päevas. Enne hemodialüüsi seanssi on ravimi toimeainete kontsentratsiooni taastamiseks seerumis soovitatav võtta üks täiendav annus (15 mg / 3,75 mg) / kg, aga ka teine identne annus pärast seanssi.

Täiskasvanud peaksid Ekoklav'i võtma üks kord ööpäevas annuses 500 mg + 125 mg [10 ml annuses (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml või 20 ml annuses (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]. … Lisaks määratakse üks annus dialüüsiseansi ajal ja teine annus lõpus.

Suspensioon tuleb valmistada vahetult enne võtmist. Pulbrit sisaldavat viaali tuleb kõigepealt loksutada ja seejärel lisada väike kogus toatemperatuurini jahutatud keedetud vett, segada sisu kuni homogeense suspensiooni saamiseks. Pärast seda peate pudelile kantud märgile lisama vett. Ekoklavi täpseks doseerimiseks on soovitatav kasutada doseerivat kahepoolset lusikat, mis tuleb pärast iga kasutamist põhjalikult veega loputada.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Ekoklavi soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele või kehakaaluga üle 40 kg:

• kerged ja mõõdukad infektsioonid: 3 korda päevas, 1 tablett 250 mg + 125 mg või 2 korda päevas, 1 tablett 500 mg + 125 mg;
• rasked infektsioonid või alumiste hingamisteede infektsioonid: 3 korda päevas, 1 tablett 500 mg + 125 mg või 2 korda päevas, 1 tablett 875 mg + 125 mg.

Tuleb meeles pidada, et kuna klavulaanhape sisaldub kõigis Ekoklav tablettide annustes samas koguses (125 mg), siis 2 tabletti 250 mg + 125 mg ei võrdu 1 tabletiga 500 mg + 125 mg.

Amoksitsilliini maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 6000 mg, klavulaanhape on 600 mg.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral kohandatakse tablettide annust ja kasutamise sagedust sõltuvalt CC-st:

• kerged ja mõõdukad infektsioonid: annuses 1 tablett 250 mg + 125 mg CC-ga alla 10 ml / min - 1 kord päevas, CC-ga 10-30 ml / min - 2 korda päevas;
• rasked infektsioonid või alumiste hingamisteede infektsioonid: annuses 1 tablett 500 mg + 125 mg CC-ga alla 10 ml / min - 1 kord päevas, CC-ga 10-30 ml / min - 2 korda päevas;
• kui CC on üle 30 ml / min, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel soovitatakse amoksitsilliini ja klavulaani kontsentratsiooni normaliseerimiseks võtta iga 24 tunni järel 1 tablett Ecoclav 500 mg + 125 mg või 2 tabletti 250 mg + 125 mg ning määrata hemodialüüsi ajal 1 ja pärast seanssi 1 annus. happed veres.

Kõrvalmõjud

• hematopoeetiline süsteem: trombotsütoos, trombotsütopeenia, protrombiiniaja ja veritsusaja pöörduv suurenemine, agranulotsütoos, leukopeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia;
• seedesüsteem: hambaemaili tumenemine, stomatiit, glossiit, must "karvane" keel, kõhulahtisus, iiveldus, gastriit, oksendamine, hepatiit, kolestaatiline kollatõbi, maksapuudulikkus (peamiselt eakatel, pikaajalise raviga meestel), koliit (sh pseudomembranoosne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, leeliselise fosfataasi aktiivsuse ja bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine;
• närvisüsteem: pearinglus, hüperaktiivsus, peavalu, käitumise muutus, ärevus, krambid;
• allergilised reaktsioonid: eksudatiivne multiformne erüteem, urtikaaria, erütematoosne lööve, angioödeem, anafülaktiline šokk, eksfoliatiivne dermatiit, seerumihaigusele sarnane sündroom, allergiline vaskuliit, äge generaliseerunud eksantemaatiline pustuloos, pahaloomuline eksudatiivne sündroom;
• neerud ja kuseteed: kristalluuria, interstitsiaalne nefriit, hematuria;
• teised: superinfektsiooni areng, kandidoos.

Ökoklaav on üldiselt hästi talutav. Ülaltoodud kõrvaltoimed on haruldased, enamasti kerged ja mööduvad.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on seedetrakti ja vee-elektrolüütide tasakaalu häired.

Teraapia on ette nähtud sümptomaatiliseks. Hemodialüüs on efektiivne.

erijuhised

Seedetrakti kõrvaltoimete ohu vähendamiseks ja nende raskusastme vähendamiseks on soovitatav Ekoklav'i võtta söögi alguses.

Kursusravi korral on vaja jälgida vereloome seisundit, maksa ja neerude aktiivsust.

Raviperioodil on patogeeni antibiootikumitundetute vormide valimise tõttu superinfektsiooni tekkimise oht.

Ekoklavi võtmise ajal on võimalik saada valepositiivseid tulemusi, kui uriinis tuvastatakse glükoos. Sellisel juhul tuleks kasutada glükoosoksüdaasi meetodit glükoosi taseme määramiseks uriinis.

Penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida ristallergilised reaktsioonid tsefalosporiinantibiootikumidega.

Nakkusliku mononukleoosi tekkimise kahtluse korral ei saa ravimit võtta, kuna selle haigusega patsientidel võib amoksitsilliin provotseerida leetrilaadse nahalööbe, mis võib haiguse diagnoosimise keerulisemaks muuta.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Võimalike närvisüsteemi häirete tõttu tuleb Ecoclave'i kasutamise ajal olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja keerukate seadmete käsitsemisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi aktiivsed komponendid läbivad platsentaarbarjääri, kuid andmeid negatiivse mõju kohta lootele ei ole registreeritud. Kui raseduse ajal on vaja kasutada ökoklaavi, on vaja naise ravist oodatavat kasu hoolikalt seostada võimaliku ohuga loote tervisele.

Ravimit on lubatud võtta imetamise ajal, kuna peale sensibiliseerimisohu, mis on põhjustatud toimeainete jälgede imendumisest rinnapiima, ei leitud imetavatel lastel muid häireid.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 12-aastastele ja / või kehakaaluga alla 40 kg lastele on Ekoklav'i võtmine tablettide kujul vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkuse (CC alla 30 ml / min) korral on tablettide võtmine annuses 875 mg + 125 mg vastunäidustatud. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele mõeldud Ekoklava tablette teistes annustes ja pulbrit suspensiooni valmistamiseks tuleb kasutada ettevaatusega, kuna neerupuudulikkuse korral väheneb toimeainete kliirens.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud olemasoleva maksafunktsiooni häire või ikteruse episoodide korral, mis on tingitud amoksitsilliini / klavulaanhappe anamneesist.

Raske maksapuudulikkuse korral tuleb Ekoklavi võtta ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

• fenüülbutasoon, allopurinool, diureetikumid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja muud torukujulist sekretsiooni blokeerivad ravimid: amoksitsilliini kontsentratsioon suureneb (tingitud asjaolust, et klavulaanhape eritub peamiselt glomerulaarfiltratsiooni kaudu);
• askorbiinhape: amoksitsilliini imendumine on suurem;
• allopurinool: suureneb nahalööbe tekkimise oht;
• glükoosamiin, antatsiidid, lahtistid: amoksitsilliini imendumine aeglustub ja väheneb;
• probenetsiid: amoksitsilliini tubulaarsekretsioon väheneb, mis võib põhjustada selle seerumi kontsentratsiooni suurenemist ja püsimist, samas kui klavulaanhappe kontsentratsioon seerumis ei muutu (seda kombinatsiooni ei soovitata kasutada);
• suukaudsed rasestumisvastased vahendid: nende ravimite efektiivsus väheneb;
• kaudsed antikoagulandid: Ekoklav-ravi alguses ja lõpus tuleb hoolikalt jälgida rahvusvahelist normaliseeritud suhet (INR) või protrombiini aega.

Analoogid

Ekoklavi analoogid on Amovikomb, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulanic acid-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmumata hoolikalt suletud pudelis temperatuuril 2–8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat, valmis suspensioon - 7 päeva.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused ökoklaavi kohta

Ülevaated ökoklaavi kohta on enamasti head. Patsiendid näitavad ravimi efektiivsust märkimisväärse arvu nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis, samas kui paljud märgivad selle säästvat toimet soole normaalsele mikrofloorale. Ravi positiivne tulemus märgitakse ülevaadete kohaselt kolmandal vastuvõtupäeval.

Kuid on ka teateid selle tööriista (peamiselt tablettide kujul) kasutamisest. Antibiootikumi puudused hõlmavad kõrvaltoimete tekkimist, peamiselt lööbe ja kõhulahtisuse kujul. Mõnel juhul väljendavad patsiendid rahulolematust valmis suspensiooni lühikese kestuse ja lapse annuse arvutamisel mõningate raskustega.

Ökoklaavi hind apteekides

Ökoklaavi ligikaudne hind võib varieeruda järgmistes piirides:

• õhukese polümeerikattega tabletid: annuses 250 + 125 mg, 15 tk. pakendis - 170 kuni 245 rubla; annuses 500 + 125 mg, 15 tk. - 280 kuni 390 rubla; annuses 875 + 125 mg, 14 tk. - 300 kuni 440 rubla;
• suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud pulber: annuses (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g annuslusikaga pudelis - 140 kuni 190 rubla; annuses (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - 260 kuni 295 rubla.

Ekoklav: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Ekoklav 250 mg + 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid 15 tk. 130 RUB Osta

Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml pulber suukaudse manustamise suspensiooni valmistamiseks 25 g 1 tk. 140 RUB Osta

Ekoklav 875 mg + 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid 14 tk. 150 RUB Osta

Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks 25 g 1 tk. 199 RUB Osta

Ekoklav 500 mg + 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid 15 tk. 200 RUB Osta

Ökoklaavi poorid. d / inv. vedrustus suukaudseks manustamiseks 250mg + 62,5mg / 5ml fl. 25g nr 1 257 r Osta

Ekoklav tabletid pp 500mg + 125mg 15 tk. 396 r Osta

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!