Dexon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Dexon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Dexona

ATX-kood: S03CA01

Toimeaine: neomütsiin (neomütsiin), deksametasoon (deksametasoon)

Tootja: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 08.07.2019

Dexon on kombineeritud aine otolarüngoloogia ja oftalmoloogia lokaalseks kasutamiseks, põletikuvastane ja antibakteriaalne toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm: lahus-silma- ja kõrvatilgad (5 ml tume klaaspudelites, koos tilgutiga, 1 komplekt pappkarbis).

Toimeainete sisaldus 1 ml:

Neomütsiinsulfaat - 5 mg;
Deksametasoonnaatriumfosfaat - 1 mg.

Abiained: dinaatriumvesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid (säilitusaine), etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, kreatiniin, naatriumkloriid, propüleenglükool, naatriummetabisulfiit, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Neomütsiin on aminoglükosiidantibiootikum. Toodetud Streptococcus fradiae poolt. Toimib bakteritsiidselt, häirides valgusünteesi mikroobirakkudes. Aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide, sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli ja Proteus vastu. Streptokokkide ja P. aeruginosa vastu on madal efektiivsus. Neomütsiinil puudub toime anaeroobsetele mikroorganismidele, viirustele ja patogeensetele seentele. Antibiootikumiresistentsus areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Deksametasoon on glükokortikosteroid. Sellel on desensibiliseeriv, allergiavastane ja põletikuvastane toime. Supresseerib aktiivselt põletikuprotsessi, pärsib nuumrakkude migratsiooni, eosinofiilide poolt põletikuliste vahendajate vabanemist ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Kombinatsioonis neomütsiiniga väheneb nakkusprotsessi oht.

Farmakokineetika

Pärast ravimi tilgutamist ei imendu neomütsiin peaaegu vereringesse. Seda leitakse klaaskehas, sarvkesta stroomas ja eesmise kambri niiskuses 6 tunni jooksul.

Aminoglükosiidantibiootikumid ei metaboliseeru ja erituvad neerude kaudu muutumatul kujul, seega on nende kontsentratsioon uriinis üsna kõrge. Eritumiskiirus sõltub neerufunktsioonist, patsiendi vanusest ja kaasuvatest haigustest. Aminoglükosiidide poolväärtusaeg on normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel 2–4 tundi, vastsündinutel 5–8 tundi ja vanematel lastel 2,5–4 tundi. Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib aminoglükosiidide poolväärtusaeg pikeneda kuni 70 tunnini või kauem.

Pärast ravimi tilgutamist konjunktiivikotti tungib deksametasoon sidekesta ja sarvkesta epiteeli. Suurimad terapeutilised kontsentratsioonid leitakse silma eesmises kambris, klaaskeha ja sarvkestas 1,5–2 tunni jooksul pärast Dexoni tilkade tilgutamist ja püsivad 4–8 tundi. Deksametasooni imendumine süsteemsesse vereringesse kõrva- ja silmahaiguste lokaalses ravis on ebaoluline.

Näidustused kasutamiseks

Bakteriaalse blefariidi, konjunktiviidi, iridotsükliidi, keratiidi krooniline ja äge vorm (epiteeli kahjustuse puudumisel);
Silma esiosa põletiku ennetamine pärast operatsiooni;
Äge ja krooniline väliskõrvapõletik;
Väliskõrva allergilised ja nakkuslikud patoloogiad.

Vastunäidustused

Tuulerõuged;
Herpes simplexi või varicella zosteri viiruse põhjustatud keratiit (treelike keratiit);
Mükobakteriaalsed silmainfektsioonid;
Viirusliku etioloogiaga sidekesta ja sarvkesta haigused;
Seene silma patoloogiad;
Rakendamine pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast ilma tüsistusteta;
Imetamise periood;
Lapsepõlv;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Dexona kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ravimi annustamine mõõduka või kerge nakkusliku silmahaiguse raviks - 1-2 tilka konjunktiivikotti, tilgutada iga 4-6 tunni järel. Nakkusprotsessi raskekujulise vormi korral on soovitatav tilgutamine läbi viia iga tund, põletikulise nähtuse vähenemisega suureneb instillatsioonide vaheline intervall.

Annustamine kõrvahaiguste ravis - 3-4 tilka tilgutatakse 2-4 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid antibiootikumi või glükokortikosteroidi (GCS), samuti nende kombinatsiooni tõttu.

Allergiliste reaktsioonide areng: sageli - silmalaugude turse, sügelus, konjunktiivi punetus (neomütsiini toime tõttu).

Nägemisorgani küljelt: see on võimalik - haavade paranemisprotsessi aeglustumine, silmasisese rõhu tõus koos võimaliku glaukoomi tekkimise riskiga, mille vastu on nägemisnärvi ja nägemisvälja iseloomulik kahjustus, tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine (deksametasooni toimel).

Tilkade kasutamine sklera või sarvkesta hõrenemist soodustavate patoloogiate ravis võib põhjustada silma kiulise membraani perforatsiooni.

Kombineeritud aine (antibiootikum koos GCS-iga) võib põhjustada sekundaarse infektsiooni tekkimist patsiendi keha kaitsefunktsiooni antibiootikumide supressiooni tagajärjel. Silma ägedate mädaste infektsioonide ravis võib GCS esinemine kompositsioonis peita või võimendada põletikulist protsessi.

Kortikosteroide sisaldavate tilkade pikaajaline kasutamine võib sarvkesta kahjustada seenega. Mitteparanevate haavandite ilmnemine näitab seente invasiooni arengut.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral on võimalikud kohalikud kõrvaltoimed.

Spetsiifilist antidooti pole. On vaja ravim tühistada ja määrata sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Dexoni lahus ei ole süstimiseks mõeldud.

Raseduse ajal on lubatud kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ravimi samaaegne kasutamine koos aminoglükosiidantibiootikumide süsteemse manustamisega peab toimuma vereseerumi ravimi taseme kontrolli all.

Kui ravimit on vaja kasutada kauem kui 10 päeva järjest, tuleb regulaarselt mõõta silmasisest rõhku.

Silma patoloogiate ravimisel ei saa te kontaktläätsi kasutada.

Vältimaks viaali sisu bakteriaalset saastumist, tuleb vältida pipeti kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi kantserogeenset ja mutageenset toimet pole uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal kasutatakse Dexoni tilka ainult juhtudel, kui ravist oodatav kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Ravim on rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt ei ole Dexon'i soovitatav välja kirjutada alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna tilkade kasutamise ohutus ja efektiivsus selle vanuserühma patsientidel ei ole veel tõestatud.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimet ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Dexoni analoogid on: Betagenot, Garazon, Maxitrol, Sofradex, Tobradex, Tobrazon, DexaTobropt.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C, mitte külmuda.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 1 kuu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Dexoni kohta

Internetis on Dexoni ülevaated haruldased. Võib-olla on see tingitud asjaolust, et ravimit ei müüda kõigis apteekides ja selle ostmine võib olla problemaatiline. Kuid mõned foorumites olevad sõnumid räägivad ravimi efektiivsusest hooajaliste allergiate ja külmetushaiguste korral, samuti algava keskkõrvapõletikuga külmetushaiguste ajal. Ebameeldivad sümptomid (silmade sügelus ja punetus, allergiline nohu, vesised silmad) kaovad 5 päeva jooksul ja mõnikord isegi varem.

Samuti märgivad patsiendid, et ravimi tilgutamisel silma võib tekkida kerge põletustunne, mis möödub kiiresti.